Good manufacturing practice, gmp) und anderer gesetzlichen anforderungen zwingend erforderlich. Ohne validierte prozesse könnten abweichungen die produktqualität gefährden und damit die patientensicherheit beeinträchtigen. Eine prozessvalidierung erbringt den nachweis, dass ein prozess alle ergebnisanforderungen erfüllt Die dokumentation und datensammlung begleiten den prozess vom design bis zur laufenden produktionsüberwachung. Die lösung ist speziell auf die prozessindustrie zugeschnitten und ermöglicht pharmaunternehmen eine weitgehend automatisierte und schlanke produktion.
WATCH
